ジアゾ化合物（—かごうぶつ）は化学物質の分類の一つで、分子中にジアゾ基 N₂= （または ⁻N=N⁺−）と結合した炭素原子を含む鎖式ジアゾ化合物、および芳香族化合物のベンゼン核の水素原子が N₂= と置換した芳香族ジアゾ化合物の総称である。ジアゾニウム塩も含めることがある。

ジアゾ基の N₂= 部位は生成エネルギーの大きい窒素分子 (N₂) として脱離しやすいため活性が高く、様々な化学合成の中間体として用いられる。一般的に不安定で、爆発性があるものが多い。代表的なものとしてジアゾメタン CH₂N₂ やジアゾジニトロフェノールが挙げられる。

目次 1 調製 2 反応 3 参考文献 4 関連項目

調製

カルボニル化合物にアジドを作用させることによって作ることができる。オットー・ジムロートによって1910年に報告された、マロンアミド酸のエステルとフェニルアジドの反応による2-ジアゾマロンアミド酸エステルの合成が、この方法の最初の報告例である^[1]。一般に、1,3-ジカルボニル化合物とスルホニルアジド RSO₂N₃ の反応はレギッツジアゾ転移 (Regitz diazo transfer) として知られている。アジドとしてはアジ化ナトリウム、メシルアジド、トシルアジド、4-アセトアミドベンゼンスルホニルアジド (p-ABSA) などが用いられる。

N-ニトロソ化合物を塩基で処理するとジアゾ基に変換される。ジアゾメタンの合成にはN-メチル-N-ニトロソ-4-トルエンスルホン酸アミド (Diazald) や1-メチル-3-ニトロ-1-ニトロソグアニジン (MNNG) が前駆体として用いられる。

また、ケトンとトシルヒドラジンを脱水縮合し、非プロトン性溶媒中で塩基を作用させてアルケンを合成する反応では、ジアゾ化合物を中間体とする反応機構が提唱されている^[2]。

反応

ウルフ転位はα-ジアゾケトンから N₂ 分子を脱離させ、ケテンを得る反応である。セイファース・ギルバート増炭反応 (Seyferth-Gilbert homologation) では、ケトンやアルデヒドとα-ジアゾを反応させてアルキンを合成する。α-ジアゾエステルをロジウム触媒の存在下にベンゼンなどの芳香族化合物と反応させると、シクロプロパベンゼン誘導体を経て環拡大した生成物を与える（ブフナー反応）。カルボン酸ハライドにジアゾメタンを作用させるとα-ジアゾケトンが生成し、これはアーント・アイシュタート合成に使われる。また、種々の不飽和化合物と1,3-双極子付加を起こし、5員環生成物を与える。

参考文献

1. ^ Dimroth, O. et al. Ann. 1910, 373, 336–370.
2. ^ Kürti, L.; Czakó, B. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis; Elsevier: Burlington, 2005, p. 36. ISBN 0-12-429785-4.

関連項目

• トリメチルシリルジアゾメタン
• ジアゾ化
• アゾ化合物

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