トリフェニルホスフィン
IUPAC名	triphenylphosphane
分子式	C18H15P
分子量	262.29 g/mol
CAS登録番号	[603-35-0]
形状	無色結晶
密度と相	1.1 g/cm3,
相対蒸気密度	9.0（空気 = 1）
融点	80 °C
沸点	377 °C
出典	国際化学物質安全性カード

トリフェニルホスフィン (triphenylphosphine) は、分子式 Ph₃P（Ph はフェニル基を示す）で表わされる一般的な有機リン化合物である。IUPACではトリフェニルホスファン (triphenylphosphane) という名称が推奨されている。TPPと省略されることもある。空気に対しても比較的安定で、室温では結晶性の固体であり、ベンゼンなどの非極性有機溶媒に可溶である。

目次 1 合成法 2 主な有機化学反応 3 主な無機化学反応 4 有機リン化学 5 その他のトリフェニルホスフィンを用いる反応 6 外部リンク

合成法

安価であり容易に入手可能であるが、実験室では三塩化リンと臭素化フェニルマグネシウムまたはフェニルリチウムを反応させることにより合成できる。工業的には三塩化リンとベンゼンのフリーデル・クラフツ反応で作られる。熱エタノールやイソプロピルアルコールから再結晶することができる。この精製法は、しばしばトリフェニルホスフィンが空気により徐々に酸化されてできるトリフェニルホスフィンオキシド (Ph₃P=O) を取り除くために用いられる。

主な有機化学反応

トリフェニルホスフィンは有機合成で広く用いられている。ハロゲン化アルキルと反応させるとホスホニウム塩を与える。

Ph₃P + R−X → [Ph₃PR]⁺ X⁻

ホスホニウム塩と強塩基の反応によりイリドが生成する。これはウィッティヒ反応における重要な試薬であり、アルデヒドやケトンをアルケンに変換する際に用いられる。

また、塩素と反応させるとホスホラン Ph₃PCl₂ となり、反応系中で発生させておきアルコールをハロゲン化アルキルに変換するのに使われる。副生成物は Ph₃P=O と HCl である。

アジドと反応させると窒素を発生し、P=N結合を生じる（シュタウディンガー反応）。

R-N₃ + PPh₃ → R-N=PPh₃ + N₂

これを水と反応させるとアミンを遊離する（シュタウディンガー還元）。またカルボニル化合物と反応させるとイミンを形成する（アザ-ウィッティヒ反応）。

光延反応の試剤としても重要。

主な無機化学反応

様々な金属に対する配位子として配位化合物を作るのに使われる。ほとんどの遷移金属、特にパラジウム、白金、ロジウム、ニッケル、オスミウムに対して良く結合する。類縁体であるトリフェニルアミンの金属への結合能力は弱いことが知られている。この違いは、窒素原子はより小さいため立体的に混みあっており、金属への接近が阻害されるためである。

金属-トリフェニルホスフィン化合物を解析する際には ³¹P NMR 分光学が重要である。

単体硫黄 S₈ を含む多くの硫黄化合物から硫黄を引き抜き、Ph₃P=S を生成する。この反応は硫黄を定量するのに使うことができる。

有機リン化学

他の有機リン化合物の前駆体として一般的に用いられる。テトラヒドロフラン中でリチウムと、あるいは液体アンモニア中でナトリウムやカリウムと反応し、アルカリ金属ジフェニルホスフィド Ph₂PM（M は Li, Na, K を表わす）を与える。これらの反応では1等量のフェニルリチウムなどが副生してしまうが、注意深く酸で処理することによりベンゼンに変換することができる。調製したアルカリ金属ジフェニルホスフィドとハロゲン化アルキル RX を反応させれば RPh₂P が得られる。メチルジフェニルホスフィン MePh₂P などのホスフィン配位子はこのようにして合成できる。ジハロゲン化アルキルに対して同様の反応を行うと、ビス（ジフェニルホスフィノ）アルカンを与える。例えば1,2-ジブロモエタンと Ph₂PM の反応では 1,2-ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン (DPPP) Ph₂PCH₂CH₂PPh₂ が得られる。Ph₂PM に塩化アンモニウムなどの弱めの酸を加えるとジフェニルホスフィン Ph₂PH が得られる。

トリフェニルホスフィンのスルホン化はトリス（3-スルホフェニル）ホスフィン (3-O⁻SO₂C₆H₄)₃P を与える。このアニオン性のホスフィンは普通3ナトリウム塩として単離され、TPPTS (triphenylphosphine trisulfonate) として知られる。親水性の置換基を持つため、TPPTSはトリフェニルホスフィンに比べ水溶性が高い。TPPTSのロジウム錯体は工業的なヒドロホルミル化に用いられるが、これは水溶性の触媒は容易に有機溶媒から分離できるためである。

その他のトリフェニルホスフィンを用いる反応

• アッペル反応 (Appel reaction)
• 光延反応
• ウィッティヒ反応
• シュタウディンガー反応 (Staudinger reaction)
• ヘック反応（パラジウムの配位子として）
• ウィルキンソン触媒やバスカ錯体 (Vaska's complex) の合成

外部リンク

• 関東化学の製品安全データシート(MSDS)
• 産業技術総合研究所のスペクトルデータベース (SDBS)

---

All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアの記事を複製、改変、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。ことなびに掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。