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(S)-BINAP と(R)-BINAPの構造

BINAP （ばいなっぷ）、IUPAC名 2,2'-ビス（ジフェニルホスフィノ）-1,1'-ビナフチル (2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl) は不斉合成において広く利用されている重要な不斉配位子である。BINAP はその構造中に不斉中心原子を持たないが、ナフチル基が2個単結合で繋がれた 1,1'-ビナフチル構造に由来した軸不斉を持つ。2個のナフチル基の π平面は剛直なので、ジフェニルホスフィノ基とペリ位の水素の立体障害が効いてナフチル基間の単結合の回転が制限されるためである。BINAP では 2個のナフチル基のπ平面が成す角度は約 90°に固定され、2種のエナンチオマー、アトロプ異性体が存在する。

有機合成において BINAP のキラルな構造は高いエナンチオ選択的な反応を可能にする。ルテニウムやロジウム、またパラジウムのような遷移金属を中心とする BINAP錯体によるエナンチオ選択的な触媒反応が報告されている。例えば Rh-BINAP や Ru-BINAP によって触媒された不斉水素化は野依良治らによって開発され、彼はこの功績により 2001年のノーベル化学賞を受賞した。最も重要でよく知られている野依らの研究は Rh-BINAP を用いた (−)-メントールの不斉合成である。(−)-メントールは広く使われている香料・医薬品であるが、その立体選択的な化学合成が高砂香料工業により工業化された。

BINAP は BINOL（1,1'-ビ（2-ナフトール））からトリフルオロメタンスルホン酸エステルを経て合成される。(R),(S)-エナンチオマー共に市販品が入手可能である。

参考文献

Cai, D.; Payack, J. F.; Bender, D. R.; Hughes, D. L.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J. "(R)-(+)- AND (S)-(−)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP)". Org. Syn., Coll. Vol. 10, p.112 (2004); Vol. 76, p.6 (1999). BINAP の合成（英語）.
Kitamura, M.; Tokunaga, M.; Ohkuma, T.; Noyori, R. "Asymmetric Hydrogenation of 3-Oxo Carboxylates Using BINAP-Ruthenium Complexes: (R)-(−)-Methyl 3-Hydroxybutanoate". Org. Syn., Coll. Vol. 9, p.589 (1998); Vol. 71, p.1 (1993). BINAP を用いた不斉水素化の例（英語）.